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e-5186 (Santé)
Pétition électronique
Lancée par Christopher Cutler de Mount Pearl (Terre-Neuve-et-Labrador)
Langue d'origine de la pétition : Anglais
Pétition à la Chambre des communes réunie en Parlement
Attendu que :
- L’accès aux essais cliniques axés sur la médecine moléculaire se limite à quatre provinces : l’Ontario, la Colombie-Britannique, le Québec et l’Alberta;
- Il n’existe pas de lignes directrices nationales, de sorte que les oncologues ne recommandent pas activement aux patients les tests somatiques ou la participation à des essais cliniques;
- Le taux de survie sur cinq ans pour le cancer du pancréas reste de seulement 10 % au Canada, d’où ressort le besoin urgent d’améliorer les soins;
- PANCAN offre aux Canadiens un accès gratuit au programme « Connaissez votre tumeur », mais notre gouvernement ne fournit pas de soutien comparable, ce qui prive les patients des meilleurs résultats possibles;
- La Precision Medicine Initiative des États-Unis montre que l’adoption de cadres adaptables comme les essais « panier » ou « parapluie » peuvent moderniser les soins de santé et améliorer les soins donnés aux patients;
- Des obstacles financiers et géographiques empêchent de nombreux Canadiens, à l’extérieur des centres urbains, d’accéder aux essais cliniques, les frais de déplacement et d’hébergement n'étant pas remboursés;
- La modernisation des essais cliniques par Santé Canada et le cadre CRAFT visent à décentraliser les essais et à en accroître l’accessibilité, mais un soutien accru est nécessaire de la part du gouvernement.
Nous soussignés, citoyens et résidents du Canada, prions le gouvernement du Canada :
1. D'établir des lignes directrices et des protocoles nationaux sur les essais génétiques et somatiques, des dispositions claires prévoyant le remboursement des frais dans le cas des essais somatiques;
2. De garantir un accès équitable aux essais cliniques en fournissant un soutien financier pour les frais de déplacement et d’hébergement des patients et de leurs aidants;
3. D'élaborer des partenariats avec les lignes aériennes, les hôtels et les transporteurs pour réduire les frais des participants aux essais;
4. D'accélérer les négociations avec l’APP pour le financement du produit chimiothérapeutique appelé Onivyde, fixer à un ou deux ans le délai de prise des décisions futures, et publier les procès-verbaux et les échéanciers de décisions, pour plus de transparence;
5. De soutenir les initiatives, comme la modernisation des essais cliniques par Santé Canada et le cadre CRAFT, qui visent à décentraliser les essais et à en améliorer l’accessibilité.
- Ouverte pour signature
- 4 décembre 2024 à 15 h 38 (HAE)
- Fermée pour signature
- 3 avril 2025 à 15 h 38 (HAE)
